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       今日四川 >  正文

    
					  
    “矮小癥”等三種罕見病門診用藥下月起可報銷
    
                      					  
    來源：四川日報    時間：2020-01-20 09:38:55    編輯：祝麗思
    
					  
    
					  
    


      		　　近日，省醫(yī)療保障局印發(fā)通知，將肝豆狀核變性、普拉德—威利綜合征和原發(fā)性生長激素缺乏癥納入門診特殊疾病管理。這意味著這三種罕見病患者可以報銷相關費用，醫(yī)藥負擔將大大減輕。
    

    

    　　省醫(yī)療保障局相關人士介紹，肝豆狀核變性、普拉德—威利綜合征和原發(fā)性生長激素缺乏癥（以下簡稱“三種疾病”）均屬罕見病。其中，肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病，俗稱“銅人癥”；普拉德—威利綜合征，又稱低肌張力-低智力-性腺發(fā)育低下-肥胖綜合征；原發(fā)性生長激素缺乏癥，又叫矮小癥。這三種病的患者需要長期門診治療，但有關的藥品、門診檢查費用都無法報銷，導致醫(yī)藥費用負擔較重。
    
 
    

    　　為減輕患者負擔，省醫(yī)療保障局通過調(diào)研后，決定將上述“三種疾病”正式納入我省門診特殊疾病管理范圍。從今年2月1日起，“三種疾病”患者門診用藥、檢查相關費用納入基本醫(yī)療保險基金支付范圍。
    
 
    

    　　“我省將以‘三種疾病’為切入口，積累罕見病門診保障相關經(jīng)驗，探索建立符合我省實際的罕見病門診保障機制，為以后建立更加成熟定型的罕見病門診保障機制創(chuàng)造條件。”省醫(yī)療保障局相關負責人表示，下一步省醫(yī)療保障局將根據(jù)醫(yī)保基金承受能力、醫(yī)保藥品目錄調(diào)整情況以及我省各類罕見病的發(fā)病治療等實際情況，逐步擴大納入門診的罕見病病種范圍。（記者 劉春華）
    


    
					  
    
				  
    
				  
				  
    
				  
					  
    
						 
    
								
							 
    
									
    
										
      
																														
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